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  Cycloaddition reactions of λ-amino α,β-didehydro amino acid esters: a test case for the principle of 1,3-allylic strain

Reetz, M. T., Kayser, F., & Harms, K. (1992). Cycloaddition reactions of λ-amino α,β-didehydro amino acid esters: a test case for the principle of 1,3-allylic strain. Tetrahedron Letters, 33(24), 3453-3456. doi:10.1016/S0040-4039(00)92661-3.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Reetz, Manfred T.1, Autor           
Kayser, Frank2, Autor
Harms, Klaus2, Autor
Affiliations:
1Research Department Reetz, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445588              
2Fachbereich Chemie der Universität, 3550 Marburg, Germany, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: N,N-Dibenzlamino aldehydes, readily accessible from amino acids, can be converted into λ-N,N-dibenzylamino α,β-didehydro amino acid esters without racemization; these undergo stereoselective Diels-Alder reactions and 1,3-dipolar cycloaddition with diazomethane, the sense of diastereoselectivity being opposite to that predicted by the conventional principle of 1,3-allylic strain

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2001-03-021992-06-09
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92661-3
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Tetrahedron Letters
  Andere : Tetrahedron Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Oxford : Pergamon
Seiten: - Band / Heft: 33 (24) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3453 - 3456 Identifikator: ISSN: 0040-4039
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925448772