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  Macrocycle Formation by Ring-Closing-Metathesis. 2. An Efficient Synthesis of Enantiomerically Pure (R)-(+)-Lasiodiplodin

Fürstner, A., & Kindler, N. (1996). Macrocycle Formation by Ring-Closing-Metathesis. 2. An Efficient Synthesis of Enantiomerically Pure (R)-(+)-Lasiodiplodin. Tetrahedron Letters, 37(39), 7005-7008. doi:10.1016/0040-4039(96)01590-0.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Fürstner, Alois1, Autor           
Kindler, Nicole1, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: A highly efficient and flexible route to the macrolide (R)-(+)-lasiodiplodin 1 and its de-Omethyl congener 2 is outlined, which is based on the formation of the 12-membered ring by ringclosing metathesis (RCM) as the key step.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1996-09-23
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/0040-4039(96)01590-0
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Tetrahedron Letters
  Andere : Tetrahedron Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Oxford : Pergamon
Seiten: 4 Band / Heft: 37 (39) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 7005 - 7008 Identifikator: ISSN: 0040-4039
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925448772