Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
  Cross-Metathesis of Terminal Alkynes

Lhermet, R., & Fürstner, A. (2014). Cross-Metathesis of Terminal Alkynes. Chemistry - A European Journal, 20(41), 13188-13193. doi:10.1002/chem.201404166.

Item is

Dateien

einblenden: Dateien
ausblenden: Dateien
:
[327]SI.pdf (Ergänzendes Material), 3MB
Name:
[327]SI.pdf
Beschreibung:
Supporting Information
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
2014
Copyright Info:
Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
Lizenz:
-

Externe Referenzen

einblenden:

Urheber

einblenden:
ausblenden:
 Urheber:
Lhermet, Rudy1, Autor           
Fürstner, Alois1, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              

Inhalt

einblenden:
ausblenden:
Schlagwörter: alkynes; alkylidynes; cross-metathesis; molybdenum; protecting groups
 Zusammenfassung: Terminal acetylenes are amongst the most problematic substrates for alkyne metathesis because they tend to undergo rapid polymerization on contact with a metal alkylidyne. The molybdenum complex 3 endowed with triphenylsilanolate ligands, however, is capable of inducing surprisingly effective cross-metathesis reactions of terminal alkyl acetylenes with propynyl(trimethyl)silane to give products of type R1–C≡CSiMe . This unconventional way of introducing a silyl substituent onto an alkyne terminus complements the conventional tactics of deprotonation/silylation and excels as an orthogonal way of alkyne protecting group chemistry for substrates bearing base-sensitive functionalities. Moreover, it is shown that even terminal aryl acetylenes can be cross-metathesized with internal alkyne partners. These unprecedented transformations are compatible with various functional groups. The need to suppress acetylene formation, which seems to be a particularly effective catalyst poison, is also discussed.

Details

einblenden:
ausblenden:
Sprache(n): eng - English
 Datum: 2014-07-292014-08-282014-10-06
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/chem.201404166
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

einblenden:

Entscheidung

einblenden:

Projektinformation

einblenden:

Quelle 1

einblenden:
ausblenden:
Titel: Chemistry - A European Journal
  Andere : Chem. Eur. J.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim, Germany : VCH Verlagsgesellschaft
Seiten: 6 Band / Heft: 20 (41) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 13188 - 13193 Identifikator: ISSN: 0947-6539
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058