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  Total Synthesis and Structural Refinement of the Cyclic Tripyrrole Pigment Nonylprodigiosin

Fürstner, A., Grabowski, J., & Lehmann, C. W. (1999). Total Synthesis and Structural Refinement of the Cyclic Tripyrrole Pigment Nonylprodigiosin. The Journal of Organic Chemistry, 64(22), 8275-8280. doi:10.1021/jo991021i.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Fürstner, Alois1, Autor           
Grabowski, Jaroslaw1, Autor           
Lehmann, Christian W.2, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              
2Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445625              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The first total synthesis of the cyclic prodigiosin derivative 4 is described, which constitutes a potential lead compound for the development of immunosuppressive agents. The key steps of this approach comprise a palladium-catalyzed Suzuki cross coupling reaction of the rather unstable pyrrole boronic acid derivative 17 with the electron rich pyrrolyl triflate 15 followed by a ring-closing metathesis reaction (RCM) of the resulting diene to form the macrocyclic ring of the target molecule. This transformation is best achieved by using the ruthenium indenylidene complex 21 as precatalyst. X-ray data of product 18·HCl thus formed suggest that the tautomeric form B properly describes the electron distribution within the heteroaromatic segment of this alkaloid, in which the central ring constitutes the azafulvene unit of the pyrrolylpyrromethene chromophore.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1999-06-251999-10-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/jo991021i
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: The Journal of Organic Chemistry
  Andere : J. Org. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, D.C. : American Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 64 (22) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 8275 - 8280 Identifikator: ISSN: 0022-3263
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925416967_1