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  Struktur und Dynamik von [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]2{σ2(1,4),η4(1-4)-C4H4}

Michaelis, S., Pörschke, K.-R., Mynott, R., Goddard, R., & Krüger, C. (1992). Struktur und Dynamik von [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]2{σ2(1,4),η4(1-4)-C4H4}. Journal of Organometallic Chemistry, 426(1), 131-141. doi:10.1016/0022-328X(92)83168-H.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-47DC-1 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-47DD-0
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Michaelis, Stephan1, Autor
Pörschke, Klaus-Richard2, Autor           
Mynott, Richard3, Autor           
Goddard, Richard4, Autor           
Krüger, Carl5, Autor           
Affiliations:
1Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, DE, ou_1445580              
2Research Group Pörschke, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445616              
3Service Department Mynott (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445627              
4Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445625              
5Service Department Krüger (XRAY), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445624              

Inhalt

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Schlagwörter: TRANSITION-METAL ALLYLS; IRON TRICARBONYL; COMPLEXES; NICKEL; ETHYNE
 Zusammenfassung: Die (1,4-Diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexe (2,6-Me2Ph-dad)Ni(C2H4)2 und (2,6-Me2Ph-dad)Ni(η2,η2-C6H10 reagieren mit Ethin zu dem zweikernigen Nickelol-Komplex [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]2{σ2(1,4),η4(1–4)-C4H4} (2). Kristallines 2·0.5 Toluol (2a) zeigt laut Röntgenstrukturanalyse stark verzerrte Koordinationsgeometrien der formalen Nickel(II)- und Nickel(0)-Zentren. Allerdings lassen die 1H- und 13C-NMR-Spektren von gelöstem 2 auf einen bei −80°C raschen (!) dynamischen Prozess schließen, bei dem vermutlich das (2,6-Me2Ph-dad)Ni0-Fragment urn die Bindungsachse zur Nickelacyclopentadien-Komponente rotiert. Bei höherer Temperatur ist ein weiterer dynamischer Prozeß festzustellen, der einen Austausch der Bindungsverhältnisse der Nickel-Zentren bewirkt.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1991-08-131992-04-10
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 11
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/0022-328X(92)83168-H
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Organometallic Chemistry
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Lausanne, Schweiz : Elsevier Science
Seiten: - Band / Heft: 426 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 131 - 141 Identifikator: ISSN: 0022-328X
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925622228