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  Reaktion von (1,4-diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexen mit Ethin

Bonrath, W., Michaelis, S., Pörschke, K.-R., Gabor, B., Mynott, R., & Krüger, C. (1990). Reaktion von (1,4-diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexen mit Ethin. Journal of Organometallic Chemistry, 397(2), 255-260. doi:10.1016/0022-328X(90)80244-T.

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 Creators:
Bonrath, Werner1, Author
Michaelis, Stephan1, Author
Pörschke, Klaus-Richard2, Author              
Gabor, Barbara3, Author              
Mynott, Richard4, Author              
Krüger, Carl5, Author              
Affiliations:
1Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, DE, ou_1445580              
2Research Group Pörschke, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445616              
3Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445623              
4Service Department Mynott (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445627              
5Service Department Krüger (XRAY), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445624              

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Free keywords: -
 Abstract: Die (1,4-Diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexe (iPr2Ph)2-dadNi(C2H4)2 [(iPr2Ph)2-dad = 2,6-iPr2C6H3−N=CHCH=N−C6H3-2,6-iPr2] (1) und (iPr2Ph)2- dadNi(η22-C6H10) (2) reagieren mit Ethin ab −100°C (1) bzw. −30°C (2) unter Verknüpfung zweier Ethin-Moleküle zu zweikernigem [(iPr2Ph)2- dadNi]2(C4H4) (3) mit einem Nickelacyclopentadien-Nickel(0)-Bindungselement vom Ferrol-Typ. Laut Kristallstrukturanalyse zeigen die Nickelzentren von 3 stark verzerrte Koordinationsgeometrien; diese liegen bei tiefer Temperatur auch in Lösung vor (1H, 13C-NMR). Mit steigender Temperatur ist für 3 in Lösung ein dynamisches Verhalten zu beobachten, indem sich die Koordinationsverzerrungen an den Nickelatomen umkehren wie auch die Bindungsverhältnisse beider Nickelatome ausgetauscht werden. Eine Rotation der Phenylgruppen um die N=C-Bindungsachsen ist dagegen auszuschließen. In entsprechender Weise wurde [(Me2- Ph)2-dadNi]2(C4H4) (4) hergesetellt und charakterisiert.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1990-04-251990-11-06
 Publication Status: Published in print
 Pages: 6
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1016/0022-328X(90)80244-T
 Degree: -

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Source 1

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Title: Journal of Organometallic Chemistry
Source Genre: Journal
 Creator(s):
Affiliations:
Publ. Info: Lausanne, Schweiz : Elsevier Science
Pages: - Volume / Issue: 397 (2) Sequence Number: - Start / End Page: 255 - 260 Identifier: ISSN: 0022-328X
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925622228