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  Exploiting the Reversibility of Olefin Metathesis. Syntheses of Macrocyclic Trisubstituted Alkenes and (R,R)-(−)-Pyrenophorin

Fürstner, A., Thiel, O. R., & Ackermann, L. (2001). Exploiting the Reversibility of Olefin Metathesis. Syntheses of Macrocyclic Trisubstituted Alkenes and (R,R)-(−)-Pyrenophorin. Organic Letters, 3(3), 449-451. doi:10.1021/ol0069554.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-34CC-B Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-34CD-9
Genre: Zeitschriftenartikel

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[129]SI.pdf (Ergänzendes Material), 63KB
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https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-34CE-7
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Urheber

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 Urheber:
Fürstner, Alois1, Autor           
Thiel, Oliver R.1, Autor           
Ackermann, Lutz1, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The formation of the trisubstituted cycloalkene 7 by RCM of diene 5 proceeds via the acyclic dimer 6, thus demonstrating the ready reversibility of olefin metathesis if catalyzed by “second generation” ruthenium carbene complexes such as 2−4. When applied to acrylate 11, these catalysts trigger a cyclooligomerization process that evolves with time and serves as key step en route to the lactide antibiotic (−)-pyrenophorin 8.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2000-12-042001-01-122001-02-08
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 3
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/ol0069554
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic Letters
  Andere : Org. Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: 3 Band / Heft: 3 (3) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 449 - 451 Identifikator: ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338