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  Electron-induced conversion of silylones to six-membered cyclic silylenes.

Roy, S., Mondal, K. C., Krause, L., Stollberg, P., Herbst-Irmer, R., Stalke, D., et al. (2014). Electron-induced conversion of silylones to six-membered cyclic silylenes. Journal of the American Chemical Society, 136(48), 16776-16779. doi:10.1021/ja510427r.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Roy, S., Autor
Mondal, K. C., Autor
Krause, L., Autor
Stollberg, P., Autor
Herbst-Irmer, R., Autor
Stalke, D., Autor
Meyer, J., Autor
Stückl, A. C., Autor
Maity, B., Autor
Koley, D., Autor
Vasa, S. K.1, Autor           
Xiang, S. Q.1, Autor           
Linser, R.1, Autor           
Roesky, H. W., Autor
Affiliations:
1Research Group of Solid-State NMR-2, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_1950286              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: A silicon atom in the zero oxidation state stabilized by two carbene ligands is known as siladicarbene (silylone). There are two pairs of electrons on the silicon atom in silylone. This was recently confirmed by both experimental and theoretical charge density investigations. The silylone is stable up to 195 °C in an inert atmosphere. However, a substoichiometric amount (33 mol%) of potassium metal triggers the activation of the unsaturated C:Si:C backbone, leading to a selective reaction with a tertiary C–H bond in an atom-economical approach to form a six-membered cyclic silylene with three-coordinate silicon atom. Cyclic voltammetry shows that this reaction proceeds via the formation of a silylone radical anion intermediate, which is further confirmed by EPR spectroscopy.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2014-11-102014-12-03
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/ja510427r
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of the American Chemical Society
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 136 (48) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 16776 - 16779 Identifikator: -