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  Chemoselective Intermolecular α-Arylation of Amides

Peng, B., Geerdink, D., Farès, C., & Maulide, N. (2014). Chemoselective Intermolecular α-Arylation of Amides. Angewandte Chemie International Edition, 53(21), 5462-5466. doi:10.1002/anie.201402229.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Peng, Bo1, Autor           
Geerdink, D.2, Autor
Farès, C.3, Autor           
Maulide, N.1, 2, Autor           
Affiliations:
1Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445614              
2Faculty of Chemistry, Institute of Organic Chemistry, University of Vienna, Währingerstrasse 38, 1090 Vienna (Austria), ou_persistent22              
3Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445623              

Inhalt

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Schlagwörter: amides; arylation; chemoselectivity; keteniminium ions; sulfoxides
 Zusammenfassung: A new approach for the fully chemoselective α-arylation of amides is presented. By means of electrophilic amide activation, aryl groups can be regioselectively introduced α- to amides, even in the presence of esters and alkyl ketones. Mechanistic studies reveal key reaction intermediates and emphasize a remarkably subtle base effect in this transformation.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2014-04-162014-05-19
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.201402229
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Andere : Angew. Chem., Int. Ed.
  Andere : Angew. Chem. Int. Ed.
  Andere : Angewandte Chemie, International Edition
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 53 (21) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5462 - 5466 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851