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Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
  Next Generation Sequencing in der diagnostischen Praxis Von der Variante zum Befund

Bettecken, T., Pfeufer, A., Sudbrak, R., Siddiqui, R., Franke, A., Wienker, T. F., et al. (2014). Next Generation Sequencing in der diagnostischen Praxis Von der Variante zum Befund. MEDIZINISCHE GENETIK, 26(1), 21-27. doi:10.1007/s11825-014-0433-0.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0026-A6BE-3 Versions-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0026-A6BF-1
Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Next generation sequencing in diagnostic practice. From variant to diagnosis

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Bettecken, T.1, Autor              
Pfeufer, A.2, Autor
Sudbrak, R.2, Autor
Siddiqui, R.2, Autor
Franke, A.2, Autor
Wienker, T. F.2, Autor
Krawczak, M.2, Autor
Affiliations:
1Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137              
2external, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Next generation sequencing (NGS) allows whole exome or whole genome sequencing for a given patient to be performed timely and at reasonable cost. This diagnostic quantum leap not only has various legal, ethical and economical aspects but will naturally also impact upon patient care. Currently, however, the wide-spread introduction of NGS into routine diagnostics is facing many obstacles. In particular, it is to be expected that NGS will identify a large number of rare variants in a given patient that are of (yet) unknown clinical significance. As a first step towards solving this problem, we introduce the concept of a database that will systematically integrate genotypic and phenotypic information from the German health care context. Not only will this resource be of great scientific value, but the database shall also provide human geneticists with the evidence base necessary for the reliable evaluation of their patient-related sequencing data.

Details

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Sprache(n): deu - Deutsch
 Datum: 2014-02-212014-03
 Publikationsstatus: Im Druck publiziert
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: ISI: 000339887500003
DOI: 10.1007/s11825-014-0433-0
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: MEDIZINISCHE GENETIK
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Berlin, Heidelberg : Springer-Verlag
Seiten: - Band / Heft: 26 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 21 - 27 Identifikator: ISSN: 1863-5490