Homologative Trifluoromethylation of Acetals

Hamilton, James Y.; Morandi, Bill; Carreira, Erick M.

doi:10.1055/s-0033-1338485

Homologative Trifluoromethylation of Acetals

Hamilton, J. Y., Morandi, B., & Carreira, E. M. (2013). Homologative Trifluoromethylation of Acetals. Synthesis, 45(13), 1857-1862. doi:10.1055/s-0033-1338485.

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資料種別: 学術論文

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Hamilton, James Y.¹, 著者
Morandi, Bill^{1, 2}, 著者
Carreira, Erick M.¹, 著者

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1Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, 8093 Zürich, Switzerland, ou_persistent22
2Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_2040309

内容説明

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キーワード: antimony - acetals - insertion - diazo compounds - trifluoromethyl group

要旨: Trifluoroethyl α-insertion of acetals has been developed. Aromatic, heteroaromatic, and alkenyl acetals react with in situ generated (trifluoromethyl)diazomethane in the presence of antimony(V) chloride to furnish α-trifluoromethyl acetals. A stereoselective version of this transformation exploiting the acetal as a chiral auxiliary is also presented.

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言語: eng - English

日付: オンライン出版: 2013-06-06出版: 2013-07

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識別子（DOI, ISBNなど）: DOI: 10.1055/s-0033-1338485

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出版物名: Synthesis

種別: 学術雑誌

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出版社, 出版地: Stuttgart : Georg Thieme Verlag

ページ: - 巻号: 45 (13) 通巻号: - 開始・終了ページ: 1857 - 1862 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 0039-7881
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925448757

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