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  Visualizing the non-equilibrium dynamics of photoinduced intramolecular electron transfer with femtosecond X-ray pulses.

Canton, S. E., Kjær, K. S., Vankó, G., van Driel, T. B., Adachi, S., Bordage, A., et al. (2015). Visualizing the non-equilibrium dynamics of photoinduced intramolecular electron transfer with femtosecond X-ray pulses. Nature Communications, 6: 6359. doi:10.1038/ncomms7359.

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Urheber

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 Urheber:
Canton, S. E.1, Autor           
Kjær, K. S., Autor
Vankó, G., Autor
van Driel, T. B., Autor
Adachi, S., Autor
Bordage, A., Autor
Bressler, C., Autor
Chabera, P., Autor
Christensen, M., Autor
Dohn, A. O., Autor
Galler, A., Autor
Gawelda, W., Autor
Gosztola, D., Autor
Haldrup, K., Autor
Harlang, T., Autor
Liu, Y., Autor
Møller, K. B., Autor
Németh, Z., Autor
Nozawa, S.., Autor
Pápai, M., Autor
Sato, T., AutorSato, T., AutorSuarez-Alcantara, K., AutorTogashi, T., AutorTono, K., AutorUhlig, J., AutorVithanage, D. A., AutorWärnmark, K., AutorYabashi, M., AutorZhang, J., AutorSundström, V., AutorNielsen, M. M., Autor mehr..
Affiliations:
1Research Group of Structural Dynamics of (Bio)Chemical Systems, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_578564              

Inhalt

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Schlagwörter: Chemical sciences; catalysis; condensed matter
 Zusammenfassung: Ultrafast photoinduced electron transfer preceding energy equilibration still poses many experimental and conceptual challenges to the optimization of photoconversion since an atomic-scale description has so far been beyond reach. Here we combine femtosecond transient optical absorption spectroscopy with ultrafast X-ray emission spectroscopy and diffuse X-ray scattering at the SACLA facility to track the non-equilibrated electronic and structural dynamics within a bimetallic donor–acceptor complex that contains an optically dark centre. Exploiting the 100-fold increase in temporal resolution as compared with storage ring facilities, these measurements constitute the first X-ray-based visualization of a non-equilibrated intramolecular electron transfer process over large interatomic distances. Experimental and theoretical results establish that mediation through electronically excited molecular states is a key mechanistic feature. The present study demonstrates the extensive potential of femtosecond X-ray techniques as diagnostics of non-adiabatic electron transfer processes in synthetic and biological systems, and some directions for future studies, are outlined.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2015-03-02
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1038/ncomms7359
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Nature Communications
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: 10 Band / Heft: 6 Artikelnummer: 6359 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2041-1723