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  Readthrough of nonsense mutations in Rett syndrome: evaluation of novel aminoglycosides and generation of a new mouse model

Brendel, C., Belakhov, V., Werner, H., Wegener, E., Gärtner, J., Nudelman, I., et al. (2011). Readthrough of nonsense mutations in Rett syndrome: evaluation of novel aminoglycosides and generation of a new mouse model. Journal of Molecular Medicine, 89, 389-398. doi:10.1007/s00109-010-0704-4.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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:
Brendel_10.pdf (Verlagsversion), 768KB
Name:
Brendel_10.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Hybrid
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
eDoc_access: PUBLIC

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Brendel, Cornelia, Autor
Belakhov, Valery, Autor
Werner, Hauke1, Autor           
Wegener, Eike, Autor
Gärtner, Jutta, Autor
Nudelman, Igor, Autor
Baasov, Timor, Autor
Huppke, Peter, Autor
Affiliations:
1Neurogenetics, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society, ou_2173664              

Inhalt

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Schlagwörter: DNA binding; Drug development; Knockout; Mutation; Molecular therapy; Pediatrics
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2011
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1007/s00109-010-0704-4
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Molecular Medicine
  Andere : J. Mol. Med.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Berlin : Springer
Seiten: - Band / Heft: 89 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 389 - 398 Identifikator: ISSN: 0946-2716
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926989131_1