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  Targeting multifunctional proteins by virtual screening: structurally diverse cytohesin inhibitors with differentiated biological functions

Stumpfe, D., Bill, A., Novak, N., Loch, G., Blockus, H., Geppert, H., Becker, T., Schmitz, A., Hoch, M., Kolanus, W., Famulok, M., & Bajorath, J. (2010). Targeting multifunctional proteins by virtual screening: structurally diverse cytohesin inhibitors with differentiated biological functions. ACS Chemical Biology, 5(9), 839-49. doi:10.1021/cb100171c.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0028-642F-A 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0028-6430-4
資料種別: 学術論文

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:
Stumpfe-2010-Targeting multifunct.pdf (全文テキスト（全般）), 531KB
 
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-
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Stumpfe-2010-Targeting multifunct.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
非公開
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

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URL:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614894 (全文テキスト（全般）)
説明:
-
OA-Status:
URL:
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/cb100171c (全文テキスト（全般）)
説明:
-
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作成者

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 作成者:
Stumpfe, D., 著者
Bill, A., 著者
Novak, N., 著者
Loch, G., 著者
Blockus, H., 著者
Geppert, H., 著者
Becker, T., 著者
Schmitz, A., 著者
Hoch, M., 著者
Kolanus, W., 著者
Famulok, M.1, 著者
Bajorath, J., 著者
所属:
1External Organizations, ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: Animals Artificial Intelligence Cell Adhesion/drug effects Cell Line Drosophila/drug effects/metabolism Drosophila Proteins/antagonists & inhibitors/metabolism *Drug Design Guanine Nucleotide Exchange Factors/*antagonists & inhibitors/*metabolism Humans Insulin/metabolism Leukocytes/cytology/drug effects Signal Transduction/drug effects Small Molecule Libraries/*chemistry/*pharmacology
 要旨: Virtual screening (VS) of chemical libraries formatted in silico provides an alternative to experimental high-throughput screening (HTS) for the identification of small molecule modulators of protein function. We have tailored a VS approach combining fingerprint similarity searching and support vector machine modeling toward the identification of small molecular probes for the study of cytohesins, a family of cytoplasmic regulator proteins with multiple cellular functions. A total of 40 new structurally diverse inhibitors were identified, and 26 of these compounds were more active than the primary VS template, a single known inhibitory chemotype, in at least one of three different assays (guanine nucleotide exchange, Drosophila insulin signaling, and human leukocyte cell adhesion). Moreover, these inhibitors displayed differential inhibitory profiles. Our findings demonstrate that, at least for the cytohesins, computational extrapolation from known active compounds was capable of identifying small molecular probes with highly diversified functional profiles.

資料詳細

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 日付: 2010
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子（DOI, ISBNなど）: その他: 20614894
DOI: 10.1021/cb100171c
ISSN: 1554-8937 (Electronic)
ISSN: 1554-8929 (Linking)
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: ACS Chemical Biology
  出版物の別名 : ACS Chem. Biol.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 5 (9) 通巻号: - 開始・終了ページ: 839 - 49 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: -