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  Reducing tau aggregates with anle138b delays disease progression in a mouse model of tauopathies.

Wagner, J., Krauss, S., Shi, S., Ryazanov, S., Steffen, J., Miklitz, C., et al. (2015). Reducing tau aggregates with anle138b delays disease progression in a mouse model of tauopathies. Acta Neuropathologica, 130(5), 619-631. doi:10.1007/s00401-015-1483-3.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0029-06FA-0 Versions-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0029-1E2F-4
Genre: Zeitschriftenartikel

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2227894.pdf (Verlagsversion), 6MB
 
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2227894.pdf
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Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Biophysical Chemistry (Karl Friedrich Bonhoeffer Institute), Göttingen; )
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application/pdf
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Copyright Info:
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2227894_Suppl.pdf (Ergänzendes Material), 505KB
Name:
2227894_Suppl.pdf
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Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Beschreibung:
-

Urheber

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 Urheber:
Wagner, J., Autor
Krauss, S., Autor
Shi, S., Autor
Ryazanov, S.1, Autor              
Steffen, J., Autor
Miklitz, C., Autor
Leonov, A.2, Autor              
Kleinknecht, A., Autor
Göricke, B., Autor
Weishaupt, J. H., Autor
Weckbecker, D., Autor
Reiner, A. M., Autor
Zinth, W., Autor
Levin, J., Autor
Ehninger, D., Autor
Remy, S., Autor
Kretzschmar, H. A., Autor
Griesinger, C.2, Autor              
Giese, A., Autor
Fuhrmann, M., Autor
Affiliations:
1Department of NMR-based Structural Biology, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578567              
2Department of NMR Based Structural Biology, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578567              

Inhalt

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Schlagwörter: Alzheimer's disease; Tauopathy; Tau; Protein aggregation; Anle138b; Tau aggregation inhibitor
 Zusammenfassung: Pathological tau aggregation leads to filamentous tau inclusions and characterizes neurodegenerative tauopathies such as Alzheimer's disease and frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17. Tau aggregation coincides with clinical symptoms and is thought to mediate neurodegeneration. Transgenic mice overexpressing mutant human P301S tau exhibit many neuropathological features of human tauopathies including behavioral deficits and increased mortality. Here, we show that the di-phenyl-pyrazole anle138b binds to aggregated tau and inhibits tau aggregation in vitro and in vivo. Furthermore, anle138b treatment effectively ameliorates disease symptoms, increases survival time and improves cognition of tau transgenic PS19 mice. In addition, we found decreased synapse and neuron loss accompanied by a decreased gliosis in the hippocampus. Our results suggest that reducing tau aggregates with anle138b may represent an effective and promising approach for the treatment of human tauopathies.

Details

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Sprache(n): eng - Englisch
 Datum: 2015-11
 Publikationsstatus: Im Druck publiziert
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1007/s00401-015-1483-3
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Acta Neuropathologica
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 130 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 619 - 631 Identifikator: -