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  RNA interference machinery-mediated gene regulation in mouse adult neural stem cells

Cernilogar, F. M., Di Giaimo, R., Rehfeld, F., Cappello, S., & Lie, D. C. (2015). RNA interference machinery-mediated gene regulation in mouse adult neural stem cells. BMC NEUROSCIENCE, 16: 60. doi:10.1186/s12868-015-0198-7.

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art_10.1186_s12868-015-0198-7.pdf (beliebiger Volltext), 4MB
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-
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Öffentlich
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application/pdf / [MD5]
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Urheber

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 Urheber:
Cernilogar, Filippo M.1, Autor
Di Giaimo, Rossella1, Autor
Rehfeld, Frederick1, Autor
Cappello, Silvia2, Autor           
Lie, D. Chichung1, Autor
Affiliations:
1external, ou_persistent22              
2Max Planck Research Group Developmental Neurobiology (Silvia Cappello), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_2173645              

Inhalt

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Schlagwörter: RNAi, Dicer, Argonaute, Doublecortin, miRNA-128, Adult neurogenesis
 Zusammenfassung: Background: Neurogenesis in the brain of adult mammals occurs throughout life in two locations: the subventricular zone of the lateral ventricle and the subgranular zone of the dentate gyrus in the hippocampus. RNA interference mechanisms have emerged as critical regulators of neuronal differentiation. However, to date, little is known about its function in adult neurogenesis. Results: Here we show that the RNA interference machinery regulates Doublecortin levels and is associated with chromatin in differentiating adult neural progenitors. Deletion of Dicer causes abnormal higher levels of Doublecortin. The microRNA pathway plays an important role in Doublecortin regulation. In particular miRNA-128 overexpression can reduce Doublecortin levels in differentiating adult neural progenitors. Conclusions: We conclude that the RNA interference components play an important role, even through chromatin association, in regulating neuron-specific gene expression programs.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2015-09-19
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: ISI: 000361512100001
DOI: 10.1186/s12868-015-0198-7
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: BMC NEUROSCIENCE
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Bristol BS32 4JT, England : BioMed Central
Seiten: - Band / Heft: 16 Artikelnummer: 60 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 1471-2202