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  Chiral Allenes via Alkynylogous Mukaiyama Aldol Reaction

Tap, A., Blond, A., Wakchaure, V. N., & List, B. (2016). Chiral Allenes via Alkynylogous Mukaiyama Aldol Reaction. Angewandte Chemie International Edition, 55(31), 8962-8965. doi:10.1002/anie.201603649.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-0B01-1 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-1D0E-3
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Tap, Aurélien1, Autor
Blond, Aurélie1, Autor
Wakchaure, V. N.1, Autor           
List, Benjamin1, Autor           
Affiliations:
1Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445585              

Inhalt

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Schlagwörter: Lewis acids; aldol reactions; allenes; disulfonimides; organocatalysis
 Zusammenfassung: Herein we describe the development of a catalytic enantioselective alkynylogous Mukaiyama aldol reaction. The reaction is catalyzed by a newly designed chiral disulfonimide and delivers chiral allenoates in high yields and with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivity. Our process tolerates a broad range of aldehydes in combination with diverse alkynyl-substituted ketene acetals. The reaction products can be readily derivatized to furnish a variety of highly substituted enantiomerically enriched building blocks.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2016-06-082016-07-25
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.201603649
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Andere : Angew. Chem., Int. Ed.
  Andere : Angew. Chem. Int. Ed.
  Andere : Angewandte Chemie, International Edition
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 55 (31) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 8962 - 8965 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851