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  N,N-bridged 1,4,5,8-tetrakis(methylamino)naphthalenes and their radical cations. Comparison with 1,4,5,8-tetrakis(dimethylamino)naphthalene and related radical cations

Barth, T., & Neugebauer, F. A. (1995). N,N-bridged 1,4,5,8-tetrakis(methylamino)naphthalenes and their radical cations. Comparison with 1,4,5,8-tetrakis(dimethylamino)naphthalene and related radical cations. Journal of Organic Chemistry, 60(17), 5401-5406. doi:10.1021/jo00122a015.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-41DE-A Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-C29A-7
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

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:
JOrgChem_60_1995_5401.pdf (beliebiger Volltext), 656KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
JOrgChem_60_1995_5401.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo00122a015 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:
externe Referenz:
https://dx.doi.org/10.1021/jo00122a015 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Barth, Thomas1, Autor           
Neugebauer, Franz A.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Syntheses of 3,8-dihydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidine-2,7-1H,6H)-dione (2), 1,2,3,6,7,8-hexahydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidine (3), and 3,6,7,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetramethylpyrimido[4,5,6-gh]perimidin-2(1H)-one (4) are reported. The corresponding radical cations were generated by oxidation with iodine or tris(4-bromophenyl)amminium hexachlo-roantimonate and were studied by ESR and ENDOR for comparison with the 1,4,5,8-tetrakis-(dimethylamino)naphthalene radical cation (1.+). The ESR results of 2.+-4.+, however, give no indications which could explain the widely different exo (3.54 G) and endo (1.77 G) N-methyl proton splittings in 1.+.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1994-12-221995-09-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 665473
DOI: 10.1021/jo00122a015
URI: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00122a015
Anderer: 6556
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Organic Chemistry
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, D.C., etc. : American Chemical Society [etc.]
Seiten: - Band / Heft: 60 (17) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5401 - 5406 Identifikator: ISSN: 0022-3263
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925416967