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  Joubert syndrome: genotyping a Northern European patient cohort

Kroes, H. Y., Monroe, G. R., van der Zwaag, B., Duran, K. J., De Kovel, C. G. F., van Roosmalen, M. J., et al. (2016). Joubert syndrome: genotyping a Northern European patient cohort. European Journal of Human Genetics, 24(2), 214-20. doi:10.1038/ejhg.2015.84.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-9C50-2 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-9C51-F
Genre: Zeitschriftenartikel

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Kroes_etal_2016.pdf (Verlagsversion), 288KB
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https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-9C52-D
Name:
Kroes_etal_2016.pdf
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-
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Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
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Urheber

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 Urheber:
Kroes, H. Y., Autor
Monroe, G. R., Autor
van der Zwaag, B., Autor
Duran, K. J., Autor
De Kovel, Carolien G. F.1, Autor           
van Roosmalen, M. J., Autor
Harakalova, M., Autor
Nijman, I. J., Autor
Kloosterman, W. P., Autor
Giles, R. H., Autor
Knoers, N. V., Autor
van Haaften, G., Autor
Affiliations:
1University Medical Center Utrecht, ou_persistent22              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2016
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1038/ejhg.2015.84
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: European Journal of Human Genetics
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Basel : Karger
Seiten: - Band / Heft: 24 (2) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 214 - 20 Identifikator: ISSN: 1018-4813
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925585277_2