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  Functional characterization of rare FOXP2 variants in neurodevelopmental disorder

Estruch, S. B., Graham, S. A., Chinnappa, S. M., Deriziotis, P., & Fisher, S. E. (2016). Functional characterization of rare FOXP2 variants in neurodevelopmental disorder. Journal of Neurodevelopmental Disorders, 8: 44. doi:10.1186/s11689-016-9177-2.

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Estruch_etal_2016.pdf (Verlagsversion), 3MB
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2016
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This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
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01. DNA sequences of primers used for molecular cloning (Ergänzendes Material), 240KB
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01. DNA sequences of primers used for molecular cloning
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02. DNA sequences of primers used for site-directed mutagenesis (Ergänzendes Material), 235KB
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02. DNA sequences of primers used for site-directed mutagenesis
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03. Western blots of YFP-tagged FOXP2 variants (Ergänzendes Material), 522KB
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03. Western blots of YFP-tagged FOXP2 variants
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04. Summary of studies examining FOXP2 polyglutamine tract length variation in individuals with neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders (Ergänzendes Material), 252KB
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04. Summary of studies examining FOXP2 polyglutamine tract length variation in individuals with neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders
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05. FOXP2 polyglutamine tract lengths in selected vertebrates (Ergänzendes Material), 326KB
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05. FOXP2 polyglutamine tract lengths in selected vertebrates
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Estruch, Sara Busquets1, 2, Autor           
Graham, Sarah A.1, Autor           
Chinnappa, Swathi M., Autor
Deriziotis, Pelagia1, Autor           
Fisher, Simon E.1, 3, Autor           
Affiliations:
1Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, Nijmegen, NL, ou_792549              
2International Max Planck Research School for Language Sciences, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, Nijmegen, NL, ou_1119545              
3Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, External Organizations, ou_55236              

Inhalt

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Schlagwörter: Swathi M Chinnappa; Pelagia Deriziotis; Simon E Fisher
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 20162016-11-28
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1186/s11689-016-9177-2
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Neurodevelopmental Disorders
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 8 Artikelnummer: 44 Start- / Endseite: - Identifikator: -