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  Tumor suppression in mice lacking GABARAP, an Atg8/LC3 family member implicated in autophagy, is associated with alterations in cytokine secretion and cell death

Salah, F., Ebbinghaus, M., Muley, V., Zhou, Z., Al-Saadi, K., Pacyna-Gengelbach, M., et al. (2016). Tumor suppression in mice lacking GABARAP, an Atg8/LC3 family member implicated in autophagy, is associated with alterations in cytokine secretion and cell death. Cell Death and Disease, 7: e2205, pp. 1-11. doi:10.1038/cddis.2016.93.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-14FB-2 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-151A-3
Genre: Zeitschriftenartikel

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Externe Referenzen

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http://www.nature.com/cddis/journal/v7/n4/suppinfo/cddis201693s1.html?url=/cddis/journal/v7/n4/full/cddis201693a.html (Ergänzendes Material)
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Keine Angabe
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Beschreibung:
-
OA-Status:
Keine Angabe

Urheber

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 Urheber:
Salah, FS, Autor
Ebbinghaus, M, Autor
Muley, VY, Autor
Zhou, Z, Autor
Al-Saadi, KRD, Autor
Pacyna-Gengelbach, M, Autor
O'Sullivan, GA, Autor
Betz, Heinrich1, Autor           
König, R, Autor
Wang, Z-Q, Autor
Bräuer, R, Autor
Petersen, I, Autor
Affiliations:
1Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497704              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: GABARAP belongs to an evolutionary highly conserved gene family that has a fundamental role in autophagy. There is ample evidence for a crosstalk between autophagy and apoptosis as well as the immune response. However, the molecular details for these interactions are not fully characterized. Here, we report that the ablation of murine GABARAP, a member of the Atg8/LC3 family that is central to autophagosome formation, suppresses the incidence of tumor formation mediated by the carcinogen DMBA and results in an enhancement of the immune response through increased secretion of IL-1β, IL-6, IL-2 and IFN-γ from stimulated macrophages and lymphocytes. In contrast, TGF-β1 was significantly reduced in the serum of these knockout mice. Further, DMBA treatment of these GABARAP knockout mice reduced the cellularity of the spleen and the growth of mammary glands through the induction of apoptosis. Gene expression profiling of mammary glands revealed significantly elevated levels of Xaf1, an apoptotic inducer and tumor-suppressor gene, in knockout mice. Furthermore, DMBA treatment triggered the upregulation of pro-apoptotic (Bid, Apaf1, Bax), cell death (Tnfrsf10b, Ripk1) and cell cycle inhibitor (Cdkn1a, Cdkn2c) genes in the mammary glands. Finally, tumor growth of B16 melanoma cells after subcutaneous inoculation was inhibited in GABARAP-deficient mice. Together, these data provide strong evidence for the involvement of GABARAP in tumorigenesis in vivo by delaying cell death and its associated immune-related response.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2016-04-282016-04-28
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: 11
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1038/cddis.2016.93
URI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124579
URI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4855672/
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Cell Death and Disease
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : Nature Pub. Group
Seiten: - Band / Heft: 7 Artikelnummer: e2205 Start- / Endseite: 1 - 11 Identifikator: ISSN: 2041-4889