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Zusammenfassung:
Die Struktur und Dynamik des “magischen” Borclusters B13+ wurde mithilfe der Gasphasen-Schwingungsspektroskopie an kryogenen Ionen untersucht. Das Infrarot-Photodissoziationspektrum (IRPD) des D2-komplexierten Monoisotopologs 11B13+ wurde im Bereich von 435 cm-1 bis 1790 cm-1 gemessen und durch Vergleich mit simulierten IR-Spektren energetisch tiefliegender Isomere aus Dichtefunktionaltheorie-Rechnungen eindeutig einer planaren Bor-Doppelradspezies zugeordnet. Born-Oppenheimer-Molekulardynamik(BOMD)-Simulationen sagen bereits unter 100 K eine interne Quasirotation voraus. Die berechneten BOMD-Schwingungsspektren ermöglichen, zusammen mit den experimentellen IRPD-Spektren, erstmals den spektroskopischen Nachweis dieser außergewöhnlichen Dynamik des B13+.
