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  Carboxylierte photoschaltbare Diarylethene als Biomarkierungen für hochauflösende RESOLFT-Mikroskopie.

Roubinet, B., Bossi, M. L., Alt, P., Leutenegger, M., Shojaei, H., Schnorrenberg, S., et al. (2016). Carboxylierte photoschaltbare Diarylethene als Biomarkierungen für hochauflösende RESOLFT-Mikroskopie. Angewandte Chemie, 128(49), 15655-15659. doi:10.1002/ange.201607940.

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2394920.pdf (Publisher version), 3MB
Name:
2394920.pdf
Description:
-
OA-Status:
Visibility:
Public
MIME-Type / Checksum:
application/pdf / [MD5]
Technical Metadata:
Copyright Date:
-
Copyright Info:
-

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 Creators:
Roubinet, B.1, Author           
Bossi, M. L.1, Author           
Alt, P.1, Author           
Leutenegger, M.1, Author           
Shojaei, H.1, Author           
Schnorrenberg, S.1, Author           
Nizamov, S.1, Author           
Irie, M., Author
Belov, V. N.1, Author                 
Hell, S. W.1, Author                 
Affiliations:
1Department of NanoBiophotonics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578627              

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Free keywords: Diarylethene; Fluoreszenz; Optische Mikroskopie; Photochrome Farbstoffe; Wasserlöslichkeit
 Abstract: Reversibel photoschaltbares 1,2-Bis(2-ethyl-6-phenyl-1-benzothiophen-1,1-dioxid-3-yl)perfluorcyclopenten (EBT) mit fluoreszierender “geschlossener” Form wurde mit vier oder acht Carboxygruppen versehen und an Antikörper gebunden. Die carboxylierten Derivate wiesen geringe Aggregation, effizientes Photoschalten in wässrigen Puffern, gezieltes Färben von zellulären Strukturen und gute photophysikalische Eigenschaften auf. Abwechselnde Bestrahlung mit UV und blauem Licht relativ geringer Intensität führte zu reversibler photochemischer Isomerisierung zwischen zwei stabilen Strukturen über mehrere dutzend Schaltzyklen. Dies ermöglichte die Verwendung der Farbstoffe für hochauflösende RESOLFT-Mikroskopie (“reversible switchable optical linear fluorescence transitions”). Hierbei konnte eine optische Auflösung von 75 nm an zellulären Tubulin-Filamenten erzielt werden.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 2016-10-212016-12-05
 Publication Status: Issued
 Pages: -
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/ange.201607940
 Degree: -

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Title: Angewandte Chemie
Source Genre: Journal
 Creator(s):
Affiliations:
Publ. Info: -
Pages: - Volume / Issue: 128 (49) Sequence Number: - Start / End Page: 15655 - 15659 Identifier: -