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  Dissecting the molecular organization of the translocon-associated protein complex

Pfeffer, S., Dudek, J., Schaffer, M., Ng, B. G., Albert, S., Plitzko, J. M., Baumeister, W., Zimmermann, R., Freeze, H. H., Engel, B. D., & Förster, F. (2017). Dissecting the molecular organization of the translocon-associated protein complex. Nature Communications, 8:. doi:10.1038/ncomms14516.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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ncomms14516.pdf (出版社版), 3MB
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https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-DD7B-F
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ncomms14516.pdf
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This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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ncomms14516-s1.pdf (付録資料), 2MB
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https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-DD7C-D
ファイル名:
ncomms14516-s1.pdf
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This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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作成者

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 作成者:
Pfeffer, Stefan1, 著者           
Dudek, Johanna2, 著者
Schaffer, Miroslava1, 著者           
Ng, Bobby G.2, 著者
Albert, Sahradha1, 著者           
Plitzko, Jürgen M.1, 著者           
Baumeister, Wolfgang1, 著者           
Zimmermann, Richard2, 著者
Freeze, Hudson H.2, 著者
Engel, Benjamin D.1, 著者           
Förster, Friedrich1, 著者           
所属:
1Baumeister, Wolfgang / Molecular Structural Biology, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565142              
2external, ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: SIGNAL-SEQUENCE RECEPTOR; ENDOPLASMIC-RETICULUM MEMBRANE; IN-SITU; CRYOELECTRON TOMOGRAPHY; SEC61 TRANSLOCON; ER MEMBRANE; CRYO-EM; RIBOSOME; TRAP; RESOLUTIONScience & Technology - Other Topics;
 要旨: In eukaryotic cells, one-third of all proteins must be transported across or inserted into the endoplasmic reticulum (ER) membrane by the ER protein translocon. The translocon-associated protein (TRAP) complex is an integral component of the translocon, assisting the Sec61 protein-conducting channel by regulating signal sequence and transmembrane helix insertion in a substrate-dependent manner. Here we use cryo-electron tomography (CET) to study the structure of the native translocon in evolutionarily divergent organisms and disease-linked TRAP mutant fibroblasts from human patients. The structural differences detected by subtomogram analysis form a basis for dissecting the molecular organization of the TRAP complex. We assign positions to the four TRAP subunits within the complex, providing insights into their individual functions. The revealed molecular architecture of a central translocon component advances our understanding of membrane protein biogenesis and sheds light on the role of TRAP in human congenital disorders of glycosylation.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2017-02-20
 出版の状態: オンラインで出版済み
 ページ: 9
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): ISI: 000394457600001
DOI: 10.1038/ncomms14516
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Nature Communications
  省略形 : Nat. Commun.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: London : Nature Publishing Group
ページ: - 巻号: 8 通巻号: 14516 開始・終了ページ: - 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 2041-1723
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2041-1723