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  Transacylierungen, III. Über Die Reaktionsfähigkeit der N-Acyl-Derivate in der Reihe Indol/Benzimidazol/Benztriazol

Staab, H. A. (1957). Transacylierungen, III. Über Die Reaktionsfähigkeit der N-Acyl-Derivate in der Reihe Indol/Benzimidazol/Benztriazol. Chemische Berichte, 90(7), 1320-1325. doi:10.1002/cber.19570900726.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-F823-E Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-9E28-0
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

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:
ChemBerichte_90_1957_1320.pdf (beliebiger Volltext), 275KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
ChemBerichte_90_1957_1320.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
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Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19570900726/epdf (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:
externe Referenz:
https://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900726 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
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Urheber

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 Urheber:
Staab, Heinz A.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Zur Ergänzung früherer Arbeiten über reaktionsfähige Säureamide stickstoffhaltiger ungesättigter Fünfringe wurde die Hydrolyse der N-Acetyl-Derivate von Indol, Benzimidazol und Benztriazol und Benztriazol kinetisch untersucht. Wie in der monocyclischen Reihe nimmt die Reaktionsgeschwindigkeit der Neutralhydrolyse auch bei den benzolhomologen Verbindungen mit der Zahl der Ring-Stickstoffatome zu; sie ist jedoch jeweils geringer als bei den entsprechenden monocyclischen Verbindungen mit gleicher Zahl von Ring-Stickstoffatomen. Diese Befunde stimmen mit theoretischen Überlegungen überein. Die früher aufgefundene Beziehung zwischen der Reaktionsfähigkeit der Acylgruppen bei nucleophilen Reaktionen an der Carbonylgruppe und der Lage der Carbonyl-Valenzschwingungsbande im IR-Spektrum gilt auch für die hier untersuchte Verbindungsreihe.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1957-03-272006-01-211957-07
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19570900726
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 90 (7) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1320 - 1325 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716