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  Asymmetrische Katalyse der Intramolekularen Cannizzaro-Reaktion

Franzen, V. (1957). Asymmetrische Katalyse der Intramolekularen Cannizzaro-Reaktion. Chemische Berichte, 90(9), 2036-2039. doi:10.1002/cber.19570900948.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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ChemBerichte_90_1957_2036.pdf (beliebiger Volltext), 228KB
 
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ChemBerichte_90_1957_2036.pdf
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OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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Externe Referenzen

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externe Referenz:
https://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900948 (beliebiger Volltext)
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Urheber

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 Urheber:
Franzen, Volker1, Autor           
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Die optisch aktiven Thiolamine I und II bewirken in methanol. Lösung die Bildung von (+)-Mandelsäure-methylester aus Phenylglyoxal. Die optische Ausbeute betrug maximal 7.7%. Analog der intramolekularen Cannizzaro-Reaktion in Gegenwart von OH-lonen ist die Katalyse der intramolekularen Cannizzaro-Reaktion durch Thiolamine eine irreversibel verlaufende Reaktion.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1957-03-062006-01-211957-09
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19570900948
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 90 (9) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2036 - 2039 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716