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  2-Amino-2-desoxy-zucker durch katalytische Halbhydrierung von Amino-, Arylamino- und Benzylamino-nitrilen; D- und L-Glucosamin. Aminozucker-Synthesen II

Kuhn, R., & Kirschenlohr, W. (1956). 2-Amino-2-desoxy-zucker durch katalytische Halbhydrierung von Amino-, Arylamino- und Benzylamino-nitrilen; D- und L-Glucosamin. Aminozucker-Synthesen II. Liebigs Annalen der Chemie, 600(2), 115-125. doi:10.1002/jlac.19566000206.

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Item Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-049A-9 Version Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-9E4C-8
Genre: Journal Article

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LiebigsAnnChem_600_1956_115.pdf (Any fulltext), 667KB
 
File Permalink:
-
Name:
LiebigsAnnChem_600_1956_115.pdf
Description:
-
OA-Status:
Visibility:
Restricted (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Type / Checksum:
application/pdf
Technical Metadata:
Copyright Date:
-
Copyright Info:
-
License:
-

Locators

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Locator:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19566000206/epdf (Any fulltext)
Description:
-
OA-Status:
Locator:
https://dx.doi.org/10.1002/jlac.19566000206 (Any fulltext)
Description:
-
OA-Status:

Creators

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 Creators:
Kuhn, Richard1, Author           
Kirschenlohr, Werner1, Author           
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

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Free keywords: -
 Abstract: Ausgehend von D‐ bzw. L‐ Arabinose wurden Amino‐, Arylamino‐ und Benzylamino‐nitrile dargestellt, deren katalytische Hydrierung zu D‐ bzw. zu dem noch unbekannten L‐Glucosamin‐hydrochlorid (70—75% d. Th.) führte. γ‐ und δ‐Hydroxy‐aldehyde lassen sich allgemein durch Hydrierung von γ‐ und δ‐Hydroxy‐nitrilen in saurer Lösung gewinnen. Die Arbeitsbedingungen für die Synthese von 2‐Amino‐2‐desoxy‐zuckern werden beschrieben und Betrachtungen über den Reaktionsmechanismus (Abfangen der Aldehydstufe durch die γ‐ bzw. δ‐ständigen Hydroxyle) angestellt.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1956-07-252006-01-251956-10-29
 Publication Status: Issued
 Pages: 11
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/jlac.19566000206
 Degree: -

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Legal Case

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Project information

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Source 1

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Title: Liebigs Annalen der Chemie
Source Genre: Journal
 Creator(s):
Affiliations:
Publ. Info: Weinheim [Germany] : VCH Verlagsgesellschaft [etc.]
Pages: - Volume / Issue: 600 (2) Sequence Number: - Start / End Page: 115 - 125 Identifier: ISSN: 0170-2041
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954928542197