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Abstract:
Aus Fucosidolactose, Lacto-N-fucopentaose I und Lacto-N-difucohexaose wird durch verd. Alkali in der Wärme in guter Ausbeute 2-α-L-Fucopyranosyl-D-galaktose (I) gebildet, deren Benzylphenylhydrazon schön kristallisiert. Daneben entsteht 2-α-L-Fucopyranosyl-D-talose (II). Die 1.2-glykosidische Bindung ist so alkalistabil, daß die LOBRY-DE-BRUYN-Umlagerung ohne Abspaltung von Fucose eintritt. Die Reaktion, deren Mechanismus diskutiert wird, erscheint wertvoll für die Konstitutionsaufklärung gewisser Oligosaccharide.