Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
 Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht
  Untersuchungen über Carbene, VI†. Thermische Spaltung von Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen

Franzen, V., & Joschek, H.-I. (1960). Untersuchungen über Carbene, VI†. Thermische Spaltung von Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen. Liebigs Annalen der Chemie, 633(1), 7-13. doi:10.1002/jlac.19606330103.

Item is

 

einblenden: alle ausblenden: alle

Basisdaten

einblenden: ausblenden:
Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2B8C-4 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2B8D-2
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

einblenden: Dateien
ausblenden: Dateien
:
LiebigsAnnChem_633_1960_7.pdf (beliebiger Volltext), 383KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
LiebigsAnnChem_633_1960_7.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

einblenden:
ausblenden:
externe Referenz:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19606330103/epdf (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:
externe Referenz:
https://doi.org/10.1002/jlac.19606330103 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

einblenden:
ausblenden:
 Urheber:
Franzen, Volker1, Autor           
Joschek, Hans-Ingo1, Autor           
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Inhalt

einblenden:
ausblenden:
Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Diarylmethylene verhalten sich chemisch wie Diradikale. Beim photochemischen Zerfall von Di-α-naphthyldiazomethan wurde das Auftreten freier Radikale mit Hilfe der Elektronenspin-Resonanz nachgewiesen. Tetra-α-naphthyläthylen (II) ist thermisch instabil. Bei 200° entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Di-α-naphthylketon (VII), in Gegenwart von Benzylamin N-[Di-α-naphthylmethyl]-benzylamin (VIII) und 1.2;7.8-Dibenzo-fluoren (V). Di-α-naphthylmethylen (I) isomerisiert sich in Naphthalin bei 200° zu 1.2;7.8-Dibenzo-fluoren (V).

Details

einblenden:
ausblenden:
Sprache(n): deu - German
 Datum: 1959-11-052006-01-251960-07-13
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 7
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/jlac.19606330103
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

einblenden:

Entscheidung

einblenden:

Projektinformation

einblenden:

Quelle 1

einblenden:
ausblenden:
Titel: Liebigs Annalen der Chemie
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim [Germany] : VCH Verlagsgesellschaft [etc.]
Seiten: - Band / Heft: 633 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 7 - 13 Identifikator: ISSN: 0170-2041
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954928542197