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Abstract:
Thriäthylsulfoniumbromid und -jodid setzen sich glatt mit Tritylnatrium zu Triphenylmethan, Diäthylsulfid und Äthylen um. Der Angriff der Base am Sulfoniumsalz erfolgt zum überwiegenden Teil an den Methylengruppen, wie Versuche mit (CH3CD2)3SX (X = Br, J) ergaben. Die Faktoren, die das Verhältnis dieser α′.β-Eliminierung zur β-Eliminierung beeinflussen, werden diskutiert. n-Heptyl-(4)-dimethylsulfoniumbromid reagiert mit Tritylnatrium glatt zu trans-Hepten-(3).