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Zusammenfassung:
Alkyhalogenide, Alkyl-tosylate und Chlorsulfonsäure-alkylester reagieren mit Trimethylaminoxyd zu Alkoxy-trimethylammoniumverbindungen. Diese unterliegen sehr leicht einer Hofmann-Eliminierung, die zu Carbonlyverbindungen und Trimethylamin führt. Zur Darstellung der Carbonylverbindungen ist es nicht notwendig, die Alkoxy-trimethylammonium-Zwischenstufe zu isolieren. Die Umsetzung gibt gute Ausbeuten, sie eignet sich ganz besonders zur Darstellung aliphatischer Aldehyde.
