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  Umsetzung von Sulfonium-Yliden mit polaren Doppelbindungen

Franzen, V. (1963). Umsetzung von Sulfonium-Yliden mit polaren Doppelbindungen. Chemische Berichte, 96(7), 1881-1890. doi:10.1002/cber.19630960722.

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ChemBerichte_96_1963_1881.pdf (beliebiger Volltext), 686KB
 
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ChemBerichte_96_1963_1881.pdf
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OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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Externe Referenzen

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https://doi.org/10.1002/cber.19630960722 (beliebiger Volltext)
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Urheber

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 Urheber:
Franzen, Volker1, Autor           
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Dimethyl-phenyl- und Trimethyl-sulfoniumsalze setzen sich in wasserfreiem Dimethylsulfoxyd in Gegenwart starker Basen zu Äthylen und Thioäther um Die Äthylenbildung erfolgt über ein intermediär auftretendes Ylid. Dieses kann mit Carbonylverbindungen zu endständigen Epoxyden, mit polaren Kohlenstoffdoppelbindungen zu Cyclopropanderivaten und mit einigen Schiffschen Basen zu Aziridinen reagieren. Die Ausbeuten dieser Methylenierungsreaktionen sind in allen Fällen recht gut.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1963-02-132006-01-211963-07
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 9
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19630960722
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 96 (7) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1881 - 1890 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716