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  Umsetzung von Sulfonium-Yliden mit polaren Doppelbindungen

Franzen, V. (1963). Umsetzung von Sulfonium-Yliden mit polaren Doppelbindungen. Chemische Berichte, 96(7), 1881-1890. doi:10.1002/cber.19630960722.

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ChemBerichte_96_1963_1881.pdf (Any fulltext), 686KB
 
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ChemBerichte_96_1963_1881.pdf
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Restricted (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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Franzen, Volker1, Author           
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

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Free keywords: -
 Abstract: Dimethyl-phenyl- und Trimethyl-sulfoniumsalze setzen sich in wasserfreiem Dimethylsulfoxyd in Gegenwart starker Basen zu Äthylen und Thioäther um Die Äthylenbildung erfolgt über ein intermediär auftretendes Ylid. Dieses kann mit Carbonylverbindungen zu endständigen Epoxyden, mit polaren Kohlenstoffdoppelbindungen zu Cyclopropanderivaten und mit einigen Schiffschen Basen zu Aziridinen reagieren. Die Ausbeuten dieser Methylenierungsreaktionen sind in allen Fällen recht gut.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1963-02-132006-01-211963-07
 Publication Status: Issued
 Pages: 9
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/cber.19630960722
 Degree: -

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Source 1

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Title: Chemische Berichte
  Other : Chem. Ber.
Source Genre: Journal
 Creator(s):
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Publ. Info: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Pages: - Volume / Issue: 96 (7) Sequence Number: - Start / End Page: 1881 - 1890 Identifier: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716