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  Synthese 5′-substituierter Adenosinderivate

Jahn, W. (1965). Synthese 5′-substituierter Adenosinderivate. Chemische Berichte, 98(6), 1705-1708. doi:10.1002/cber.19650980604.

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ChemBerichte_98_1965_1705.pdf (beliebiger Volltext), 241KB
 
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ChemBerichte_98_1965_1705.pdf
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Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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https://doi.org/10.1002/cber.19650980604 (beliebiger Volltext)
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Urheber

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 Urheber:
Jahn, Werner1, Autor           
Affiliations:
1Emeritus Group Biophysics, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497712              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Die bei nucleophilen Substitutionen störende Umlagerung des 5′-O-Tosyl-2′.3′-O-isopropyliden-adenosins zu einem „Cyclo-nucleosid-Salz” läßt sich durch N-Acylierung vermeiden. Damit werden verschiedene bisher nicht durchführbare Austauschreaktionen möglich.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1964-10-052006-01-211965-06
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 4
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19650980604
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 98 (6) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1705 - 1708 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716