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Zusammenfassung:
Die cis- und trans-Form des 1.4-Di-tert.-butyl-1.4-diphenyl-butatriens ließen sich durch Säulenchromatographie in reiner Form gewinnen. Die cis-Verbindung schmilzt höher als die trans-Verbindung und zeigt einen cis-peak. Bei UV-Belichtung stellt sich ein Gleichgewicht zwischen cis-Form (1) und trans-Form (2) ein. Die Quantenausbeute der Lichtreaktion entspricht derjenigen beim System cis-Stilben ⇌ trans-Stilben. Die Hydrierung der Triene mit Raney-Nickel oder Palladium verläuft bei Raumtemperatur unter Aufnahme von etwa 2 Moläquivv. H2 uneinheitlich, während 1 Moläquiv. Brom glatt addiert wird. Natrium (1 Atom) wird unter Bildung eines paramagnetischen, tief violetten Radikal-Anions angelagert.
