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  Dimere Oxydationsprodukte aus α-Äthoxy-pyrrol-Derivaten

Bauer, H. (1967). Dimere Oxydationsprodukte aus α-Äthoxy-pyrrol-Derivaten. Chemische Berichte, 100(5), 1701-1703. doi:10.1002/cber.19671000541.

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ChemBerichte_100_1967_1701.pdf (beliebiger Volltext), 128KB
 
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ChemBerichte_100_1967_1701.pdf
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Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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https://doi.org/10.1002/cber.19671000541 (beliebiger Volltext)
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Urheber

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 Urheber:
Bauer, Helmut1, Autor           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: 2-Äthoxy-3.4-dimethyl-pyrrol liefert mit PbO2 5.5′-Diäthoxy-3.4.3′-4′-tetramethyl-1.1′-diaza-fulvalen-(2.2′) (2), das durch saure Hydrolyse in 3.4.3′.4′-Tetramethyl-dipyrrochinon (3) übergeführt wird. Aus 2-Äthoxy-indol erhält man mit O2 Indirubin, mit Jod Isoindigo.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1966-12-102006-01-211967-05
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 3
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19671000541
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 100 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1701 - 1703 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716