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Zusammenfassung:
D-Glucose, d-Galaktose, d-Fructose sowie d-Ribose, l-Arabinose, d-Xylose und d-Lyxose werden mit HSCN in saurer Lösung zu den Verbindungen 1 bis 6,8 und 9 umgesetzt, d-Mannose zu 10. Die Strukturen dieser Substanzen und ihrer Acetylierungsprodukte ergeben sich aus den NMR-Spektren. Hexahydro-cis-furo[2.3-d]oxazol-thione-(2) entstehen nur dann, wenn höchstens ein Substituent endo-ständig ist. Aus den Kopplungskonstanten wird auf die Gestalt der kondensierten Ringsysteme geschlossen.
