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  Über Bildung und Reaktionen von 5-Desoxy-4-hexenofuranos-3-ulosen, einer neuen Klasse α.β-ungesättigter Monosaccharid-Ketone

Meyer zu Reckendorf, W., & Jochims, J. (1969). Über Bildung und Reaktionen von 5-Desoxy-4-hexenofuranos-3-ulosen, einer neuen Klasse α.β-ungesättigter Monosaccharid-Ketone. Chemische Berichte, 102(12), 4199-4206. doi:10.1002/cber.19691021228.

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Item Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-6204-F Version Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-6205-D
Genre: Journal Article

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:
ChemBerichte_102_1969_4199.pdf (Any fulltext), 408KB
 
File Permalink:
-
Name:
ChemBerichte_102_1969_4199.pdf
Description:
-
OA-Status:
Visibility:
Restricted (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Type / Checksum:
application/pdf
Technical Metadata:
Copyright Date:
-
Copyright Info:
-
License:
-

Locators

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http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19691021228/epdf (Any fulltext)
Description:
-
OA-Status:
Locator:
https://doi.org/10.1002/cber.19691021228 (Any fulltext)
Description:
-
OA-Status:

Creators

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 Creators:
Meyer zu Reckendorf, W., Author
Jochims, Johannes1, Author           
Affiliations:
1Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Content

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Free keywords: -
 Abstract: Bei der Reduktion des Enolacetats 2 mit NaBH4 entsteht neben der 1.2;5.6-Di-O-isopropyliden-α-D-gulofuranose (3) das cis-trans-Gemisch der 4-Hexenofuranosen 4. Das als Zwischenprodukt angenommene α.β-ungesättigte Keton 6 bildet sich aus 2 bei der Umsetzung mit schwachem Alkali. Daneben entsteht das Dimerisierungsprodukt 7. Das sich von der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose ableitende Enolacetat 13 erleidet mit NaBH4 eine gleichartige Eliminierung zum Olefin 14.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1969-06-242006-01-211969-12
 Publication Status: Issued
 Pages: 8
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/cber.19691021228
 Degree: -

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Legal Case

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Project information

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Source 1

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Title: Chemische Berichte
  Other : Chem. Ber.
Source Genre: Journal
 Creator(s):
Affiliations:
Publ. Info: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Pages: - Volume / Issue: 102 (12) Sequence Number: - Start / End Page: 4199 - 4206 Identifier: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716