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  Kondensations- und Oxydationsprodukte von 4-Oxo-Δ2-pyrrolinen

Bauer, H. (1971). Kondensations- und Oxydationsprodukte von 4-Oxo-Δ2-pyrrolinen. Chemische Berichte, 104(1), 259-264. doi:10.1002/cber.19711040130.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-7CC2-1 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-7CC3-0
資料種別: 学術論文

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:
ChemBerichte_104_1971_259.pdf (全文テキスト（全般）), 348KB
 
ファイルのパーマリンク:
-
ファイル名:
ChemBerichte_104_1971_259.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
制限付き (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

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http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19711040130/epdf (全文テキスト（全般）)
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-
OA-Status:
URL:
https://doi.org/10.1002/cber.19711040130 (全文テキスト（全般）)
説明:
-
OA-Status:

作成者

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 作成者:
Bauer, Helmut1, 著者           
所属:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: 4-Oxo-2.3-dimethyl-Δ2-pyrrolin (1) wird mit p-Nitro- und p-Dimethylamino-benzaldehyd, Glyoxal, Benzoldiazoniumchlorid und salpetriger Säure zu 3-5, 7 und 10 kondensiert. Nach den IR-Spektren liegen diese Verbindungen vorwiegend als Zwitterionen vor. Bei der Nitrosierung von 1 erhält man neben 10 auch das Nitrosamin 9. Mit überschüssigem K3[Fe(CN)6] wird 1 zum 4-Hydroxy-5-oxo-3-methyl-2-methylen-Δ3-pyrrolin (12) oxydiert. Oxydations-produkte mehrfach substituierter 4-Oxo-Δ2-pyrroline werden beschrieben.

資料詳細

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言語: deu - German
 日付: 1970-09-242006-01-211971-01
 出版の状態: 出版
 ページ: 6
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子（DOI, ISBNなど）: DOI: 10.1002/cber.19711040130
 学位: -

関連イベント

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Chemische Berichte
  その他 : Chem. Ber.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
ページ: - 巻号: 104 (1) 通巻号: - 開始・終了ページ: 259 - 264 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716