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Abstract:
Die Synthese der tert.-butyl-substituierten Carbazole 1–3 und 7, 8 wird beschrieben: Die Friedel-Crafts-Reaktion des Carbazols mit tert.-Butylchlorid ergab 1, 2 und 3. Die Substitution von tert.-Butylgruppen in 3 durch H über Nitro-, Amino- und Jodderivate lieferte 2, 7 und 8. Alle NMR-Signale von 1–3 und 7, 8 ließen sich zuordnen. Die Reaktivität der sterisch abgeschirmten NH-Funktion in 3 wurde durch mehrere Umsetzungen charakterisiert.