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  tert.-Butyl-substituierte Carbazole

Neugebauer, F. A., & Fischer, H. (1972). tert.-Butyl-substituierte Carbazole. Chemische Berichte, 105(5), 2686-2693. doi:10.1002/cber.19721050829.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-828F-E Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-8290-8
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

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:
ChemBerichte_105_1972_2686.pdf (beliebiger Volltext), 424KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
ChemBerichte_105_1972_2686.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
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-

Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19721050829/epdf (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:
externe Referenz:
https://doi.org/10.1002/cber.19721050829 (beliebiger Volltext)
Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Neugebauer, Franz A.1, Autor           
Fischer, Hans1, Autor           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Die Synthese der tert.-butyl-substituierten Carbazole 1–3 und 7, 8 wird beschrieben: Die Friedel-Crafts-Reaktion des Carbazols mit tert.-Butylchlorid ergab 1, 2 und 3. Die Substitution von tert.-Butylgruppen in 3 durch H über Nitro-, Amino- und Jodderivate lieferte 2, 7 und 8. Alle NMR-Signale von 1–3 und 7, 8 ließen sich zuordnen. Die Reaktivität der sterisch abgeschirmten NH-Funktion in 3 wurde durch mehrere Umsetzungen charakterisiert.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1972-04-042006-01-241972-08
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 8
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cber.19721050829
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemische Berichte
  Andere : Chem. Ber.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Seiten: - Band / Heft: 105 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2686 - 2693 Identifikator: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716