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  tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale

Neugebauer, F. A., Fischer, H., Bamberger, S., & Smith, H. O. (1972). tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale. Chemische Berichte, 105(8), 2694-2713. doi:10.1002/cber.19721050830.

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Basic

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Item Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-8294-F Version Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-8295-D
Genre: Journal Article
Alternative Title : tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale

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:
ChemBerichte_105_1972_2694.pdf (Any fulltext), 973KB
 
File Permalink:
-
Name:
ChemBerichte_105_1972_2694.pdf
Description:
-
OA-Status:
Visibility:
Restricted (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Type / Checksum:
application/pdf
Technical Metadata:
Copyright Date:
-
Copyright Info:
-
License:
-

Locators

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http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19721050830/epdf (Any fulltext)
Description:
-
OA-Status:
Locator:
https://doi.org/10.1002/cber.19721050830 (Any fulltext)
Description:
-
OA-Status:

Creators

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 Creators:
Neugebauer, Franz A.1, Author           
Fischer, Hans1, Author           
Bamberger, Stephan2, Author           
Smith, Harry Orlando2, Author           
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497706              
2Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Content

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Free keywords: -
 Abstract: Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der Titelverbindungen werden beschrieben. tert.-Butylgruppen erhöhen die Stabilität der 9-Carbazolyl-Radikale und der Carbazol-Radikalkationen: 1.3.6.8-Tetra-tert.-butyl-9-carbazolyl (10) ist eine stabile kristallisierte Substanz. Größen und Vorzeichen der ESR-Kopplungskonstanten von 10 wurden aus den ESR-, 1H-NMR- und 2H-NMR-Spektren erhalten. Verschiedene Radikal-Dimere wurden isoliert und identifiziert. Eines dieser Dimeren (13) besitzt eine Struktur, die der Konstitution des Triphenylmethyl-Dimeren sehr ähnlich ist.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1972-04-042006-01-241972-08
 Publication Status: Issued
 Pages: 20
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/cber.19721050830
 Degree: -

Event

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Legal Case

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Project information

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Source 1

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Title: Chemische Berichte
  Other : Chem. Ber.
Source Genre: Journal
 Creator(s):
Affiliations:
Publ. Info: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Pages: - Volume / Issue: 105 (8) Sequence Number: - Start / End Page: 2694 - 2713 Identifier: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716