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Zusammenfassung:
Durch Röntgenstrukturanalyse seines γ-Lacton-hydrobromids wurde die absolute Konfiguration jenes γ-Hydroxyisoleucins, das im γ-Amanitin vorkommt, als (2S,3R,4S)-2-Amino-3-methyl-4-hydroxyvaleriansäure (6) bestimmt. Diese im Gegensatz zu früher2) als 4R-2 formulierte Konfiguration ist vereinbar mit der Hudsonschen Lactonregel, dem 1H-NMR-spektrum (Nuclear-Overhauser-Effect) und der PFT-13C-NMR-Analyse. Da schon früher das entsprechende γ,δ-Dihydroxyisoleucin des α-und β-Amanitins ohne Berührung von C-4 in 6 übergeführt werden konnte, muß jetzt auch die Strukturformel dieser Aminosäure zu (2S,3R,4R)-2-Amino-3-methyl-1-4,5-dihydroxyvaleriansäure (8) abgewandelt werden.
