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  Novel and shared neoantigen derived from histone 3 variant H3.3K27M mutation for glioma T cell therapy

Chheda, Z. S., Kohanbash, G., Okada, K., Jahan, N., Sidney, J., Pecoraro, M., Yang, X., Carrera, D. A., Downey, K. M., Shrivastav, S., Liu, S., Lin, Y., Lagisetti, C., Chuntova, P., Watchmaker, P. B., Mueller, S., Pollack, I. F., Rajalingam, R., Carcaboso, A. M., Mann, M., Sette, A., Garcia, K. C., Hou, Y., & Okada, H. (2018). Novel and shared neoantigen derived from histone 3 variant H3.3K27M mutation for glioma T cell therapy. Journal of Experimental Medicine, 215(1), 141-157. doi:10.1084/jem.20171046.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-74CE-6 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-74CF-5
資料種別: 学術論文

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141.full.pdf (出版社版), 2MB
 
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制限付き (公開猶予期限 2018-06-01) (Max Planck Institute of Biochemistry, MMBC; )
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© 2018 Chheda et al. http://www.rupress.org/terms/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/This article is distributed under the terms of an Attribution–Noncommercial–Share Alike–No Mirror Sites license for the first six months after the publication date (see http://www.rupress.org/terms/). After six months it is available under a Creative Commons License (Attribution–Noncommercial–Share Alike 4.0 International license, as described at https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/).
CCライセンス:
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
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JEM_20171046_sm.pdf (付録資料), 473KB
 
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作成者

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 作成者:
Chheda, Zinal S.1, 著者
Kohanbash, Gary1, 著者
Okada, Kaori1, 著者
Jahan, Naznin1, 著者
Sidney, John1, 著者
Pecoraro, Matteo2, 著者           
Yang, Xinbo1, 著者
Carrera, Diego A.1, 著者
Downey, Kira M.1, 著者
Shrivastav, Shruti1, 著者
Liu, Shuming1, 著者
Lin, Yi1, 著者
Lagisetti, Chetana1, 著者
Chuntova, Pavlina1, 著者
Watchmaker, Payal B.1, 著者
Mueller, Sabine1, 著者
Pollack, Ian F.1, 著者
Rajalingam, Raja1, 著者
Carcaboso, Angel M.1, 著者
Mann, Matthias2, 著者           
Sette, Alessandro1, 著者Garcia, K. Christopher1, 著者Hou, Yafei1, 著者Okada, Hideho1, 著者 全て表示
所属:
1external, ou_persistent22              
2Mann, Matthias / Proteomics and Signal Transduction, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565159              

内容説明

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キーワード: CENTRAL-NERVOUS-SYSTEM; ALTERED PEPTIDE LIGANDS; TCR GENE-THERAPY; CANCER REGRESSION; PONTINE GLIOMAS; ANTIGEN; CTL; IDENTIFICATION; GLIOBLASTOMA; EXPRESSIONImmunology; Research & Experimental Medicine;
 要旨: The median overall survival for children with diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is less than one year. The majority of diffuse midline gliomas, including more than 70% of DIPGs, harbor an amino acid substitution from lysine (K) to methionine (M) at position 27 of histone 3 variant 3 (H3.3). From a CD8(+) T cell clone established by stimulation of HLA-A2(+) CD8(+) T cells with synthetic peptide encompassing the H3.3K27M mutation, complementary DNA for T cell receptor (TCR) alpha- and beta-chains were cloned into a retroviral vector. TCR -transduced HLA-A2(+) T cells efficiently killed HLA-A2(+)H3.3K27M(+) glioma cells in an antigen- and HLA-specific manner. Adoptive transfer of TCR -transduced T cells significantly suppressed the progression of glioma xenografts in mice. Alanine-scanning assays suggested the absence of known human proteins sharing the key amino acid residues required for recognition by the TCR, suggesting that the TCR could be safely used in patients. These data provide us with a strong basis for developing T cell-based therapy targeting this shared neoepitope.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2017-12-042018-01-02
 出版の状態: 出版
 ページ: 17
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子（DOI, ISBNなど）: ISI: 000419134400013
DOI: 10.1084/jem.20171046
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Journal of Experimental Medicine
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Baltimore, Md. : Rockefeller Institute for Medical Research
ページ: - 巻号: 215 (1) 通巻号: - 開始・終了ページ: 141 - 157 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 0022-1007
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925413886