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  Multiplexed 3D super-resolution imaging of whole cells using spinning disk confocal microscopy and DNA-PAINT

Schueder, F., Lara-Gutierrez, J., Beliveau, B. J., Saka, S. K., Sasaki, H. M., Woehrstein, J. B., et al. (2017). Multiplexed 3D super-resolution imaging of whole cells using spinning disk confocal microscopy and DNA-PAINT. Nature Communications, 8: 2090. doi:10.1038/s41467-017-02028-8.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

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:
Schueder.pdf (Verlagsversion), 5MB
Name:
Schueder.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
Open Access

Externe Referenzen

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externe Referenz:
https://www.nature.com/articles/s41467-017-02028-8#Sec28 (Ergänzendes Material)
Beschreibung:
-
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Schueder, Florian1, Autor           
Lara-Gutierrez, Juanita2, Autor
Beliveau, Brian J.2, Autor
Saka, Sinem K.2, Autor
Sasaki, Hiroshi M.2, Autor
Woehrstein, Johannes B.1, Autor           
Strauss, Maximilian T.1, Autor           
Grabmayr, Heinrich1, Autor           
Yin, Peng2, Autor
Jungmann, Ralf2, Autor
Affiliations:
1Jungmann, Ralf / Molecular Imaging and Bionanotechnology, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_2149679              
2external, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: OPTICAL RECONSTRUCTION MICROSCOPY; LOCALIZATION MICROSCOPY; FLUORESCENCE MICROSCOPY; RESOLUTION LIMIT; EXCHANGE-PAINT; X-CHROMOSOME; PROBES; BINDING; PRECISION; SHAPESScience & Technology - Other Topics;
 Zusammenfassung: Single-molecule localization microscopy (SMLM) can visualize biological targets on the nanoscale, but complex hardware is required to perform SMLM in thick samples. Here, we combine 3D DNA points accumulation for imaging in nanoscale topography (DNA-PAINT) with spinning disk confocal (SDC) hardware to overcome this limitation. We assay our achievable resolution with two-and three-dimensional DNA origami structures and demonstrate the general applicability by imaging a large variety of cellular targets including proteins, DNA and RNA deep in cells. We achieve multiplexed 3D super-resolution imaging at sample depths up to similar to 10 mu m with up to 20 nm planar and 80 nm axial resolution, now enabling DNA-based super-resolution microscopy in whole cells using standard instrumentation.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2017-12-12
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: 9
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: ISI: 000417702300041
DOI: 10.1038/s41467-017-02028-8
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Projektname : Emmy Noether Program (DFG JU 2957/1-1), SFB 1032 (Nanoagents for the spatiotemporal control of molecular and cellular reactions), ERC through an ERC Starting Grant (MolMap, Grant agreement number 680241)
Grant ID : -
Förderprogramm : -
Förderorganisation : -

Quelle 1

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Titel: Nature Communications
  Kurztitel : Nat. Commun.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : Nature Publishing Group
Seiten: - Band / Heft: 8 Artikelnummer: 2090 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2041-1723
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2041-1723