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  Non-canonical features of the Golgi apparatus in bipolar epithelial neural stem cells.

Taverna, E., Mora-Bermúdez, F., Strzyz, P. J., Florio, M., Icha, J., Haffner, C., Norden, C., Wilsch-Bräuninger, M., & Huttner, W. B. (2016). Non-canonical features of the Golgi apparatus in bipolar epithelial neural stem cells. Scientific Reports, 6:.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-0323-4 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-0324-3
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Taverna, Elena1, 著者           
Mora-Bermúdez, Felipe1, 著者           
Strzyz, Paulina J.2, 著者           
Florio, Marta1, 著者           
Icha, Jaroslav1, 著者           
Haffner, Christiane1, 著者           
Norden, Caren1, 著者           
Wilsch-Bräuninger, Michaela1, 著者           
Huttner, Wieland B.1, 著者           
所属:
1Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Max Planck Society, ou_2340692              
2External Organizations, ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: Apical radial glia (aRG), the stem cells in developing neocortex, are unique bipolar epithelial cells, extending an apical process to the ventricle and a basal process to the basal lamina. Here, we report novel features of the Golgi apparatus, a central organelle for cell polarity, in mouse aRGs. The Golgi was confined to the apical process but not associated with apical centrosome(s). In contrast, in aRG-derived, delaminating basal progenitors that lose apical polarity, the Golgi became pericentrosomal. The aRG Golgi underwent evolutionarily conserved, accordion-like compression and extension concomitant with cell cycle-dependent nuclear migration. Importantly, in line with endoplasmic reticulum but not Golgi being present in the aRG basal process, its plasma membrane contained glycans lacking Golgi processing, consistent with direct ER-to-cell surface membrane traffic. Our study reveals hitherto unknown complexity of neural stem cell polarity, differential Golgi contribution to their specific architecture, and fundamental Golgi re-organization upon cell fate change.

資料詳細

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言語:
 日付: 2016
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 732380
その他: 6451
 学位: -

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Scientific Reports
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 6 通巻号: 21206 開始・終了ページ: - 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -