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  ICA512 signaling enhances pancreatic beta-cell proliferation by regulating cyclins D through STATs

Mziaut, H., Kersting, S., Knoch, K.-P., Fan, W.-H., Trajkovski, M., Erdmann, K., Bergert, H., Ehehalt, F., Saeger, H.-D., & Solimena, M. (2008). ICA512 signaling enhances pancreatic beta-cell proliferation by regulating cyclins D through STATs. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(2), 674-679.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-0E28-4 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-0E29-3
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Mziaut, Hassan, 著者
Kersting, Stephan, 著者
Knoch, Klaus-Peter, 著者
Fan, Wan-Hung, 著者
Trajkovski, Mirko1, 著者           
Erdmann, Katja, 著者
Bergert, Hendrik, 著者
Ehehalt, Florian, 著者
Saeger, Hans-Detlev, 著者
Solimena, Michele1, 著者           
所属:
1Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Max Planck Society, ou_2340692              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: Changes in metabolic demands dynamically regulate the total mass of adult pancreatic beta-cells to adjust insulin secretion and preserve glucose homeostasis. Glucose itself is a major regulator of beta-cell proliferation by inducing insulin secretion and activating beta-cell insulin receptors. Here, we show that islet cell autoantigen 512 (ICA512)/IA-2, an intrinsic tyrosine phosphatase-like protein of the secretory granules, activates a complementary pathway for beta-cell proliferation. On granule exocytosis, the ICA512 cytoplasmic domain is cleaved and the resulting cytosolic fragment (ICA512-CCF) moves into the nucleus where it enhances the levels of phosphorylated STAT5 and STAT3, thereby inducing insulin gene transcription and granule biogenesis. We now show that knockdown of ICA512 decreases cyclin D1 levels and proliferation of insulinoma INS-1 cells, whereas beta-cell regeneration is reduced in partially pancreatectomized ICA512-/- mice. Conversely, overexpression of ICA512-CCF increases both cyclin D1 and D2 levels and INS-1 cell proliferation. Up-regulation of cyclin D1 and D2 by ICA512-CCF is affected by knockdown of STAT3 and STAT5, respectively, whereas it does not require insulin signaling. These results identify ICA512 as a regulator of cyclins D and beta-cell proliferation through STATs and may have implication for diabetes therapy.

資料詳細

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言語:
 日付: 2008
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 414347
その他: 1050
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 105 (2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 674 - 679 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -