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  DNA translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by SWI/SNF and RSC

Zhang, Y., Smith, C. L., Saha, A., Grill, S. W., Mihardja, S., Smith, S. B., Cairns, B. R., Peterson, C. L., & Bustamante, C. (2006). DNA translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by SWI/SNF and RSC. Molecular Cell, 24(4), 559-568.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-1038-E 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-1039-D
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Zhang, Yongli, 著者
Smith, Corey L, 著者
Saha, Anjanabha, 著者
Grill, Stephan W1, 著者           
Mihardja, Shirley, 著者
Smith, Steven B, 著者
Cairns, Bradley R, 著者
Peterson, Craig L, 著者
Bustamante, Carlos, 著者
所属:
1Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Max Planck Society, ou_2340692              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: ATP-dependent chromatin-remodeling complexes (remodelers) modulate gene transcription by regulating the accessibility of highly packaged genomic DNA. However, the molecular mechanisms involved at the nucleosomal level in this process remain controversial. Here, we monitor the real-time activity of single ySWI/SNF or RSC complexes on single, stretched nucleosomal templates under tensions above 1 pN forces. We find that these remodelers can translocate along DNA at rates of approximately 13 bp/s and generate forces up to approximately 12 pN, producing DNA loops of a broad range of sizes (20-1200 bp, average approximately 100 bp) in a nucleosome-dependent manner. This nucleosome-specific activity differs significantly from that on bare DNA observed under low tensions and suggests a nucleosome-remodeling mechanism through intranucleosomal DNA loop formation. Such loop formation may provide a molecular basis for the biological functions of remodelers.

資料詳細

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言語:
 日付: 2006
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 311119
その他: 764
 学位: -

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Molecular Cell
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 24 (4) 通巻号: - 開始・終了ページ: 559 - 568 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -