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  Ground‐State Structure of the Proton‐Bound Formate Dimer by Cold‐Ion Infrared Action Spectroscopy

Thomas, D., Marianski, M., Mucha, E., Meijer, G., Johnson, M. A., & Helden, G. v. (2018). Ground‐State Structure of the Proton‐Bound Formate Dimer by Cold‐Ion Infrared Action Spectroscopy. Angewandte Chemie, 130(33), 10775-10779. doi:10.1002/ange.201805436.

Item is

Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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:
Thomas_et_al-2018-Angewandte_Chemie.pdf (beliebiger Volltext), 2MB
Name:
Thomas_et_al-2018-Angewandte_Chemie.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Grün
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
2018
Copyright Info:
Wiley-VCH
Lizenz:
-
:
180622_Formate_Dimer_SI_preprint.pdf (Ergänzendes Material), 2MB
Name:
180622_Formate_Dimer_SI_preprint.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Grün
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
2018
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Thomas, Daniel1, Autor           
Marianski, Mateusz1, Autor           
Mucha, Eike1, Autor           
Meijer, Gerard1, Autor           
Johnson, Mark A2, Autor
Helden, Gert von1, Autor           
Affiliations:
1Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society, ou_634545              
2Sterling Chemistry Laboratory, Yale University, 225 Prospect Street, New Haven, CT 06520, USA, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The proton‐bound dicarboxylate motif, RCOOˉ·H+·ˉOOCR, is a prevalent chemical configuration found in many condensed phase systems. We study the archetypal proton‐bound formate dimer, HCOOˉ·H+·ˉOOCH, utilizing cold‐ion infrared action spectroscopy in the photon energy range of 400‐1800 cm-1. The spectrum obtained at ~0.4 K utilizing action spectroscopy of ions captured in helium nanodroplets is compared to that measured at ~10 K by photodissociation of Ar‐ion complexes. Similar band patterns are obtained by the two techniques that are consistent with calculations for a C2 symmetry structure with a proton shared equally between the two formate moieties. Isotopic substitution experiments point to the nominal parallel stretch of the bridging proton appearing as a sharp, dominant feature near 600 cm-1. Multidimensional anharmonic calculations, however, reveal that the bridging proton motion is strongly coupled to the flanking ‐COOˉ framework, an effect that is qualitatively in line with the expected change in ‐C=O bond rehybridization upon protonation.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2018-05-102018-06-192018-06-192018-08-13
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 5
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/ange.201805436
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie
  Kurztitel : Angew. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: 5 Band / Heft: 130 (33) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 10775 - 10779 Identifikator: ISSN: 0044-8249
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058_1