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  Combining adhesive nanostructured surfaces and costimulatory signals to increase T cell activation

Guasch, J., Hoffmann, M., Diemer, J., Riahinezhad, H., Neubauer, S., Kessler, H., et al. (2018). Combining adhesive nanostructured surfaces and costimulatory signals to increase T cell activation. Nano Letters, 18(9), 5899-5904. doi:10.1021/acs.nanolett.8b02588.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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NanoLett_18_2018_5899.pdf (beliebiger Volltext), 3MB
 
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NanoLett_18_2018_5899.pdf
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Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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NanoLett_18_2018_5899_Suppl.pdf (Ergänzendes Material), 2MB
 
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NanoLett_18_2018_5899_Suppl.pdf
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Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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Externe Referenzen

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externe Referenz:
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.nanolett.8b02588 (beliebiger Volltext)
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https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.8b02588 (beliebiger Volltext)
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https://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/acs.nanolett.8b02588 (Ergänzendes Material)
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Urheber

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 Urheber:
Guasch, Judith, Autor
Hoffmann, Marco1, 2, Autor           
Diemer, Jennifer1, 2, Autor           
Riahinezhad, Hossein1, 2, Autor           
Neubauer, Stefanie, Autor
Kessler, Horst, Autor
Spatz, Joachim P.1, 2, Autor           
Affiliations:
1Cellular Biophysics, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_2364731              
2Biophysical Chemistry, Institute of Physical Chemistry, University of Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: CD3/CD28; integrins; Nanostructures; PMA/ionomycin; T cells
 Zusammenfassung: Adoptive cell therapies are showing very promising results in the fight against cancer. However, these therapies are expensive and technically challenging in part due to the need of a large number of specific T cells, which must be activated and expanded in vitro. Here we describe a method to activate primary human T cells using a combination of nanostructured surfaces functionalized with the stimulating anti-CD3 antibody and the peptidic sequence arginine-glycine-aspartic acid, as well as costimulatory agents (anti-CD28 antibody and a cocktail of phorbol 12-myristate 13-acetate, ionomycin, and protein transport inhibitors). Thus, we propose a method that combines nanotechnology with cell biology procedures to efficiently produce T cells in the laboratory, challenging the current state-of-the-art expansion methodologies.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2018-07-272018-06-262018-08-082018-08-082018-08-08
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 6
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Nano Letters
  Kurztitel : Nano Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 18 (9) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 5899 - 5904 Identifikator: ISSN: 1530-6984
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/110978984570403