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  Diversification of monoterpene indole alkaloid analogs through cross-coupling

Runguphan, W., & O'Connor, S. E. (2013). Diversification of monoterpene indole alkaloid analogs through cross-coupling. Organic Letters, 15(11), 2850-2853. doi:10.1021/ol401179k.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-B464-2 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0009-3C65-3
資料種別: 学術論文

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:
SOC043.pdf (出版社版), 2MB
 
ファイルのパーマリンク:
-
ファイル名:
SOC043.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
制限付き (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-
:
SOC043s1.pdf (付録資料), 14MB
 
ファイルのパーマリンク:
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ファイル名:
SOC043s1.pdf
説明:
-
OA-Status:
閲覧制限:
制限付き (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
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-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Runguphan, Weerawat1, 著者
O'Connor, Sarah E.1, 著者           
所属:
1external, ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: DRUG DISCOVERY; NATURAL-PRODUCTS; PLANT CULTURE; BIOSYNTHESIS; PERIWINKLE; GENERATIONChemistry;
 要旨: Catharanthus roseus monoterpene indole alkaloid analogs have been produced via a combination of biosynthetic and chemical strategies. Specifically, introduction of a chemical handle a chlorine or a bromine into the target molecule by mutasynthesis, followed by postbiosynthetic chemical derivatization using Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions robustly afforded aryl and heteroaryl analogs of these alkaloids.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2013
 出版の状態: 出版
 ページ: 4
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子（DOI, ISBNなど）: その他: SOC043
DOI: 10.1021/ol401179k
 学位: -

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Organic Letters
  その他 : Org. Lett.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Washington, DC : American Chemical Society
ページ: - 巻号: 15 (11) 通巻号: - 開始・終了ページ: 2850 - 2853 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338